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２＋２ 氧化反應(yīng)：�。茫酰樱ǎ螅矗龋玻希茫酰樱希矗福澹福龋� 還原反應(yīng)：�。危希常常澹矗龋危希ǎ纾玻龋玻� 將（氧化反應(yīng)式）×３，（還原反應(yīng)式）×８，使氧化半反應(yīng)放出的電子總數(shù)與還原半反全自動氮吹儀應(yīng)得到的 電子總數(shù)相等，然后將兩個半反應(yīng)加在一起，就得到配平了的完整的氧化還原總反應(yīng)式： �。常茫酰樱ǎ螅保玻龋玻希福危希常玻矗澹常玻龋� ３Ｃｕ２＋＋３ＳＯ２＋２４ｅ＋２４Ｈ＋＋８ＮＯ（ｇ）＋１６ＨＯ ４２２＋２ 整理后得：３ＣｕＳ（ｓ）＋８ＮＯ３＋８Ｈ＋３Ｃｕ＋３ＳＯ４＋８ＮＯ（ｇ）＋４Ｈ２Ｏ 或３ＣｕＳ（ｓ）＋８ＨＮＯ３３ＣｕＳＯ４＋８ＮＯ（ｇ）＋４Ｈ２Ｏ �、冢校ǎ螅龋危希常危希ǎ纾龋常校希础“赐瑯臃椒ㄅ淦�。 氧化： Ｐ（ｓ）ＰＯ３＋５ｅ，Ｐ（ｓ）＋４ＨＯＰＯ３＋５ｅ＋８Ｈ＋ ×３ ４２４ 還原：�。危希常常澹危希ǎ纾危希常常澹矗龋危希ǎ纾玻龋玻稀 � ×５ 總反應(yīng)式＝（氧化半反應(yīng)
×３）＋（還原半反應(yīng) ×５）： ３Ｐ（ｓ）＋１２ＨＯ＋５ＮＯ＋１５ｅ＋２０Ｈ＋３ＰＯ３＋１５ｅ＋２４Ｈ＋＋５ＮＯ（ｇ）＋１０ＨＯ ２３４２ ３ 整理后得：３Ｐ（ｓ）＋２Ｈ２Ｏ＋５ＮＯ３３ＰＯ４＋４Ｈ＋＋５ＮＯ（ｇ） 或３Ｐ（ｓ）＋２Ｈ２Ｏ＋５ＨＮＯ３３Ｈ３ＰＯ４＋５ＮＯ（ｇ） ③ＫＯＨ＋Ｂｒ２（ｌ）ＫＢｒ＋ＫＢｒＯ３ 先分成兩個半反應(yīng)： 氧化： Ｂｒ２（ｌ）２ＢｒＯ３＋１０ｅ，堿性條件下，用Ｈ２Ｏ和ＯＨ配平： Ｂｒ２（ｌ）＋１２ＯＨ２ＢｒＯ３＋６Ｈ２Ｏ＋１０ｅ �。� 還原： �。拢颍玻ǎ欤玻澹玻拢颉粒� 總反應(yīng)式＝（氧化半反應(yīng)）＋（還原半反應(yīng) ×５）： Ｂｒ２（ｌ）＋１２ＯＨ＋５Ｂｒ２＋１０ｅ２ＢｒＯ３＋６Ｈ２Ｏ＋１０ｅ＋１０Ｂｒ 整理得：６Ｂｒ２（ｌ）＋１２ＯＨ２ＢｒＯ３＋１０Ｂｒ＋６Ｈ２Ｏ３Ｂｒ２（ｌ）＋６ＯＨＢｒ
Ｏ３＋５Ｂｒ＋３Ｈ２Ｏ 或３Ｂｒ２（ｌ）＋６ＫＯＨＫＢｒＯ３＋５ＫＢｒ＋３Ｈ２Ｏ �。矗姌O電位的應(yīng)用 １０８第三章 溶液中的化學(xué)平衡 電對或由其組成的電極的電極電位，包括標(biāo)準(zhǔn)電極電位或在指定狀態(tài)下的 電極電位，是一類十分重要的理化參數(shù)，是電對組分氧化還原能力高低的標(biāo)志， 是判別某一指定的氧化還原反應(yīng)（或電池反應(yīng)）能否自發(fā)進(jìn)行，及反應(yīng)方向和反 應(yīng)程度的最主要判據(jù)，有著廣泛而重要的應(yīng)用�，F(xiàn)對其主要應(yīng)用簡要介紹如下： �。ǎ保┡袛嚯姵胤磻�(yīng)的方向，計算電池的電動勢 任何原電池總可分解為兩個半電池，每個半電池各由一對氧化還原電 對組成一個電極。組成原電池的正、負(fù)電極的電位差值就是原電池的電動勢 Ｅ： 電池 Ｅ＝ＥＥ 電池＋ 按物理學(xué)規(guī)定，原電池的電動勢恒為正值，即Ｅ＋總是大于Ｅ，所以由任何 兩組電對組成原電池時，總是由電位高（電位值更正）的電對構(gòu)成電池的正極， 而由電位低（電位值更負(fù)）的電對構(gòu)成電池的負(fù)極。只需求得指定狀態(tài)下該兩 組電對的實(shí)際電極
電位值，即可確定電池的正負(fù)極。而在電池反應(yīng)中，正極發(fā)生 的總是還原反應(yīng)，負(fù)極發(fā)生的總是氧化反應(yīng)。由此即可判斷電池反應(yīng)的方向。 ２＋２＋ 例如，用Ｚｎ／Ｚｎ和Ｃｕ／Ｃｕ兩個電對組成原電池，假定體系處于標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài) ２＋２＋３砓２＋ 下，即ｃ（Ｚｎ）＝ｃ（Ｃｕ）＝１ｍｏｌ·ｄｍ。由于Ｅ（Ｃｕ／Ｃｕ）＝＋０．３４Ｖ， 砓２＋２＋２＋ Ｅ（Ｚｎ／Ｚｎ）＝０．７６Ｖ，所以組成的原電池的Ｃｕ／Ｃｕ極為正極，而Ｚｎ／Ｚｎ 極為負(fù)極。它們相應(yīng)的電極反應(yīng)為： ２＋ 正極（還原）：Ｃｕ＋２ｅＣｕ（ｓ） ２＋ 負(fù)極（氧化）：Ｚｎ（ｓ）Ｚｎ＋２ｅ 由此可知整個電池反應(yīng)式為： ２＋２＋
